Deux doctorantes du laboratoire MAP, lauréates de "Art in la DOUA"

Parmi les 33 œuvres sélectionnées issues de 14 laboratoires de l’Université Lyon 1 et de l’INSA Lyon, deux proviennent des travaux de recherche de Inès TGUAFAITI et Laura VALERY en thèse dans l'équipe FUNGIPATH du laboratoire MAP. Ces créations mêlant science et art, révèlent la beauté cachée des phénomènes scientifiques.

 

Photos de Inès TGUAFAITI

Starry Vesicles: A Journey into Cellular Universe

Tetraspanins, such as AtTET8 in Arabidopsis thaliana, are key membrane-organizing proteins and markers of plant extracellular vesicles (EVs), which mediate cell communication and stress responses. Using agroinfiltration, we transiently expressed AtTET8 fused to a fluorescent protein (FP) in Nicotiana benthamiana, enabling EV tracking. Imaging reveals yellow/orange signals at EVs or tetraspanins accumulation sites. The microscopy acquisition highlights these fluorescent signals, distinguishing EV-enriched regions from other cellular structures, with chloroplasts appearing in pink due to their natural fluorescence and the nucleus / membrane organization stained blue with Hoechst dye.

 

The Cell’s Cosmic Mouth: A Stomata’s Universe Unveiled

Tetraspanins, such as AtTET8 in Arabidopsis thaliana, are key membrane-organizing proteins and markers of plant extracellular vesicles (EVs), which facilitate cell communication and stress responses. Using agroinfiltration, we transiently expressed AtTET8 fused to a fluorescent protein (FP) in Nicotiana benthamiana cells, enabling precise localization and tracking of EVs. Microscopy images highlight a closed stomate, a crucial structure for gas exchange, surrounded by red-fluorescent tetraspanin-labeled cells. Within the cells, chloroplasts appear in pink due to their natural fluorescence, while yellow/green signals on the membrane indicate tetraspanins or EVs accumulation. Additionally, Hoechst staining enhances visualization of membrane organization / nucleus, providing further structural insights.

 

 

Photos de Laura VALERY

Botrytis cinerea est un champignon microscopique qui est capable d’infecter de nombreuses plantes, donnant une pourriture grise. On peut observer son développement in vitro en inoculant des spores dans un milieu nutritif liquide, dans des plaques pour microscopie. Ainsi, sur ces images prises au microscope, est représenté une structure multicellulaire spécialisée qu’il forme afin de pénétrer efficacement dans les cellules de la plante. Cette structure lui confère une grande virulence, c’est pourquoi il est utile de l’étudier afin de comprendre les mécanismes d’interactions de ce pathogène avec son hôte.

 

La main destructrice

Ici, différentes localisations cellulaires de cette structure d’infection ont été mises en évidence à l’aide de colorants cellulaires fluorescent. En cyan la paroi, en orange les vacuoles, et en vert, les gouttelettes lipidiques. L’observation de ces différents éléments permet une meilleure compréhension de ce qui se passe au niveau subcellulaire aux différents stades de développement de ce champignon.

 

Feu d’artifice

On observe sur cette image, la structure infectieuse pour laquelle différentes localisations cellulaires ont été mises en évidence à l’aide de colorants cellulaires fluorescent. Est ainsi mise en évidence en cyan la paroi, en magenta l’apex et en rouges des mitochondries faiblement marquées. En vert ainsi qu’en orange, on peut visualiser des noyaux pris à des temps différents. Les ronds jaune représentent donc une superposition des images de noyaux qui ne se sont pas déplacés.